DEPODRAG EQUINO INYECTABLE 20ML

DEPODRAG® EQUINO - Suspensión Inyectable

ANTIINFLAMATORIO ESTEROIDAL.

Antiinflamatorio de depósito para desórdenes alérgicos, dermatológicos y artritis.

ESPECIES
Caballos.

FORMA FARMACÉUTICA
Suspensión inyectable.

ACCIÓN TERAPÉUTICA
Antiinflamatorio esteroidal.

COMPOSICIÓN
Cada 1 mL de suspensión contiene:

• Triamcinolona Acetonido............... 6 mg
• Excipientes c.s.p...........................1 mL

VÍA DE ADMINISTRACIÓN Y DOSIS
Vía de administración: Intramuscular, subcutánea, intraarticular e intrasinovial.

Dosis recomendada:
Caballos:

• Vía intramuscular o subcutánea: 2 a 5 mL en dosis única.
• Vía intraarticular o intrasinovial: 1 a 5 mL en dosis única. Repetir en caso necesario bajo recomendación Médico Veterinaria.

No es recomendable repetir el tratamiento más allá de 3 veces consecutivas.

INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS

• La Anfotericina B o diuréticos caliuréticos (Furosemida, Tiacidas) puede causar hipopotasemia cuando se administran en forma concomitante con glucocorticoides. Cuando estas drogas se utilizan simultáneamente con glucósidos digitálicos, puede aumentar la posibilidad de toxicidad si se genera hipopotasemia. Se recomienda la supervisión diligente de los niveles de Potasio y del digitálico.
• Los glucocorticoides pueden reducir los niveles sanguíneos de salicilatos.
• Los requerimientos de insulínicos pueden aumentar en los pacientes que reciben glucocorticoides.
• La Fenitoína, Fenobarbital, Rifampicina pueden aumentar el metabolismo de glucocorticoides.
• La administración concomitante de glucocorticoides y ciclosporina pueden aumentar los niveles sanguíneos de cada uno, con inhibición mutua del metabolismo hepático. Es incierta la importancia clínica de esta interacción. Los glucocorticoides también pueden inhibir el metabolismo hepático de la Ciclofosfamida. Se pueden requerir ajustes de la dosificación.
• El Mitotano puede alterar el metabolismo de esteroides; dosis mayores que las usuales pueden ser necesarias para tratar la insuficiencia adrenal inducida por Mitotano.
• Los pacientes tratados con corticoesteroides en dosis inmunosupresoras no deberían recibir vacunas vivas a virus vivos atenuados porque se puede potenciar la replicación viral. Una respuesta inmune disminuida puede ocurrir después de la administración de una vacuna, toxoide, o bacterina, en pacientes que reciben glucocorticoides.
• La administración de drogas ulcerogénicas (e.j., antiinflamatorios no esteroidales) con glucocorticoides puede aumentar el riesgo de ulceración gastrointestinal.
• Los efectos de la Hidrocortisona, y posiblemente de otros glucocorticoides, pueden ser potenciados por la administración concomitante con estrógenos.
• En pacientes con miastenia gravis, la administración concomitante de glucocorticoides y anticolinesterasas (e.j., Piridostigmina, Neostigmina, etc.) puede inducir debilidad muscular pronunciada. Si es posible, suspender la medicación anticolinesterasa por lo menos 24 horas antes de la administración del glucocorticoide.

CONTRAINDICACIONES

• No usar en procesos infecciosos virales e infecciones fúngicas generalizadas.
• No usar en desórdenes músculo-esqueléticos donde se requiera inmovilidad.
• No usar en animales con tuberculosis, nefritis crónica o síndrome de Cushing, excepto por terapia de emergencia.
• No usar en caso de metaplasia ósea y osteoporosis.
• No usar en tratamiento de laminitis.
• No usar en pacientes con diabetes mellitus, insuficiencia renal o cardíaca.
• No usar en pacientes con hipersensibilidad al principio activo.
• No usar en animales con úlcera gastrointestinal o corneal.
• No usar en hembras gestantes o en lactancia.

Recuerde que siempre debe consultar a su Médico Veterinario, quien determinará el tratamiento adecuado para su mascota/animal.